НИПТ

Меню

+7 (988) 291-52-25
Махачкала, Гоголя, 24
пн-пт: 8-20, сб: 8-16

НИПТ – неинвазивный пренатальный тест

NACE Ⓡ обнаруживает аномалии в хромосоме 21,18, 13 и в половых хромосомах (X и Y)

NACE Ⓡ 24 анализирует все хромосомы.

Оценка доли фетальной ДНК

Используемый протокол анализа и глубина секвенирования позволяют получать результат даже при уровне фракции фетальной ДНК менее 4%.

В 98% случаев позволяет избежать проведения инвазивных тестов у пациентов с высоким риском трисомии по хромосоме 21 (синдром Дауна).
Уменьшает количество выкидышей, вызванных амниоцентезом или биопсией хориона (CVS).
NACE является самым информативным тестом на рынке: мы получаем результат в 99.9% случаев.
Расширенный NACE анализирует все 24 хромосомы и идентифицирует пять микроделеций, которые связаны с основными генетическими синдромами.
Более надежный, чем комбинированный скрининг 1-го триместра.

Достаточно сдать кровь
из вены.

Проводится уже с 10-ой
недели беременности!